QAマネージャー
日付: 2026/07/13
場所: Chuo-ku, 東京, JP, 104-0061
会社: Dentsply Sirona, Inc
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Requistion ID: 83811
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デンツプライ・シロナ社は、100年以上にわたって世界中の歯科業界と患者様に革新的な製品とサービスを提供してきた世界最大の歯科用プロフェッショナル製品・技術メーカーです。デンツプライ・シロナは、世界的なブランドの強力なポートフォリオのもと、歯科および口腔衛生製品、その他の消耗医療機器を含む包括的なソリューションを開発、製造、販売しています。
デンツプライ・シロナ社の製品は、革新的で高品質かつ効果的なソリューションを提供することで、患者様の治療を向上させ、より良く安全な歯科治療を実現します。デンツプライ・シロナの本社はノースカロライナ州シャーロットにあります。同社の株式は、米国NASDAQにXRAYのシンボルで上場されています。デンツプライ・シロナとその製品の詳細は、www.dentsplysirona.com をご覧ください。
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■職務概要
QA Manager(日本)は、日本国内における製品品質、および物流・倉庫管理・営業活動に関する品質保証業務全般を統括するポジションです。品質マネジメントシステム(QMS)が適切に運用され、継続的に維持・改善されるよう管理するとともに、薬機法をはじめとする日本の法規制への適合を確保します。また、グローバル基準に沿った品質体制を維持し、監査や査察に対応できる状態を保ちます。品質・コンプライアンス・患者安全に関するリスクを管理し、問題の早期発見、適切な報告・エスカレーション、およびリスク軽減策の実施を推進します。また、日本のQAチームをリードし、社内関係者、顧客、生産委託先などと密接に連携しながら、一貫した製品品質および流通品質の確保に取り組んでいただきます。
■主な業務内容
品質部門管理
- MHLW QMSおよびGVP省令に定義されている総括製造販売責任者としての全体業務の統括
- ビジネスのサポートおよび品質目標(Quality Objectives)達成のための, 社内外の関連部署及び人との主体的な連携
- 日本の代表としての、Global Projectへの参加及び各国のQA チームとの連携
- QA業務全般にたいし、リスクベースかつバランスの取れた意思決定及びリード
- CAPA、社内外の監査(Audit)など重要なQA業務の主導
監査・規制対応
- 社内監査および自己点検を計画・実施し、法規制や社内基準への適合状況を確認する
- 行政査察や外部監査への対応をリードし、準備・実施・フォローアップを行う
- 監査指摘事項や規制当局からの改善要求に対し、適切かつ迅速な是正対応を推進する
流通品質管理QC
- 日本国内における物流、倉庫保管、輸送業務に対する品質保証活動を統括する
- 製品が顧客へ届くまでの流通過程において、品質が維持されるよう管理体制を構築・運用する
- グローバルおよび地域QAチームと連携し、輸送品質基準の導入や継続的な改善活動を推進する
顧客・関連部門サポート
- サービス部門および社内関係者に対して品質に関する専門的なアドバイスやサポートを提供する
- 品質関連情報を正確かつタイムリーに共有し、顧客の信頼確保と製品の安全な使用を支援する
- 営業部門、オペレーション部門、サービス部門と連携し、品質課題の解決と業務改善を推進する
チームマネジメント
- 日本のQAチームを統括し、人材育成、コーチング、組織能力の向上を推進する
- 明確な目標設定とパフォーマンス管理を行い、継続的なフィードバックと成長機会を提供する
- 品質重視・責任感・継続的改善を重視する組織文化の醸成をリードする
教育・継続的改善
- 品質関連業務に関する教育・研修プログラムを策定・運営し、法規制遵守および社員のスキル向上を支援する
- 研修の有効性を評価し、法規制や事業ニーズとの整合性を確保する
- QMS(品質マネジメントシステム)の有効性向上、リスク低減、業務効率化を目的とした改善活動を推進する
グローバル連携およびその他業務
- グローバルおよび地域のQA/RAチームと連携し、品質基準の統一、知見共有、ベストプラクティスの展開を推進する
- 品質保証、コンプライアンス、および事業目標の達成に向けて、必要に応じた関連業務を担当する
【必須要件(Required)】
- 理系(科学・工学等)または関連分野の学士号以上
- 東京都が定める総括製造販売責任者の資格要件を満たす方 東京都健康安全研究センター » 医療機器・体外診断用医薬品 製造販売業・製造業、医療機器修理業の責任者資格要件
- 医療機器業界における品質保証(QA)の実務経験5~7年以上
- 規制環境下における品質マネジメントシステム(QMS)の運用・維持経験(ISO 13485、GMP、GQPなど)
- 医薬品医療機器等法(薬機法)をはじめとする日本の関連法規に関する知識、および品質システムへの導入・運用経験
- CAPA、不適合・逸脱管理、苦情処理、監査対応などの品質保証業務の経験
- チームマネジメントを含むリーダーシップ経験
- 製造委託先やサプライヤーとの品質対応・課題解決・エスカレーション対応の経験
- 英語によるビジネスレベルのコミュニケーション能力(読み・書き・会話)
【歓迎要件(Preferred)】
- 医療機器・医薬品の両方に関する品質保証経験、およびそれぞれの規制・品質要件に関する知識
- 安全管理業務の経験
- PMDAなどの規制当局による査察・監査対応の経験
- 流通、倉庫管理、コマーシャル品質業務の経験
- グローバル企業やマトリックス組織での業務経験、部門横断的なプロジェクト推進経験
デンツプライシロナ株式会社 東京本社
〒104-0061
東京都中央区銀座八丁目21番1号 住友不動産汐留浜離宮ビル
- 就業時間:9:00-18:00(休憩時間:12:00-13:00)
- フレックスタイム適用(コアタイム:なし)、在宅勤務あり(週2日程度)
- 休日:土曜、日曜、祝日、年末年始
- 時間外労働:あり(管理職のため残業対象外)
- 試用期間:6か月(試用期間中も給与などの条件は変わりません)
- 初年度有給:初年度は1~11日を入社月応じた日数を入社日に付与
- 給与:これまでの経験・能力・スキルにより相談に応じます。
- その他の条件:
退職金制度(確定拠出年金)
団体生命保険
団体長期障害所得補償保険(GLTD)
福利厚生サービス(健康保険組合)
EAP(従業員アシスタンスプログラム)
財形制度、慶弔金など各種手当
歯科メンテナンス・治療費用補助など各種手当
研修制度E-learning(全従業員利用可)
従業員表彰&報酬プログラム等
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機会均等雇用者: デンツプライシロナは機会均等雇用主です。すべての応募者は、人種、肌の色、宗教、性別、性的指向、性自認、国籍、民族、年齢、配偶者の有無、障害、遺伝的要因、軍人および退役軍人の地位、または該当する地域の法律で保護されているその他の特性による違法な差別や配慮を受けることなく考慮されます。 就労資格: 採用された応募者は全員、そのポジションの拠点となる国で働く資格がなければなりません。 応募支援: 障害によりオンライン申請の入力に支援が必要な場合は、配慮の要請をこちらまでお送りください。 accommodationrequest@dentsplysirona.com. 代理店 人材紹介エージェント: デンツプライシロナでは、人材紹介会社/サーチ会社からの未承諾の依頼や応募には応じかねますのでご了承ください。 不正求人に関するお知らせ: 残念ながら、当社の代理人を装い、不正な求人情報を提供する第三者がいることを認識しています。不正な情報源から仕事のオファーがあったと思われる場合は、以下の情報をご覧ください: careers.dentsplysirona.com.
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