Quality Technician, Molndal - Sweden

Apply now »

Date: Jun 15, 2026

Location: Molndal, SE, NA

Company: Dentsply Sirona, Inc

 

Dentsply Sirona is the world’s largest manufacturer of professional dental products and technologies, with a 130-year history of innovation and service to the dental industry and patients worldwide. Dentsply Sirona develops, manufactures, and markets a comprehensive solutions offering including dental and oral health products as well as other consumable medical devices under a strong portfolio of world class brands. Dentsply Sirona’s products provide innovative, high-quality and effective solutions to advance patient care and deliver better and safer dentistry. Dentsply Sirona’s global headquarters is located in Charlotte, North Carolina, USA. The company’s shares are listed in the United States on NASDAQ under the symbol XRAY.

 

Bringing out the best in people

 

As advanced as dentistry is today, we are dedicated to making it even better. Our people have a passion for innovation and are committed to applying it to improve dental care. We live and breathe high performance, working as one global team, bringing out the best in each other for the benefit of dental patients, and the professionals who serve them. If you want to grow and develop as a part of a team that is shaping an industry, then we’re looking for the best to join us.

 

Working at Dentsply Sirona you are able to:

 

Develop faster - with our commitment to the best professional development.

 

Perform better - as part of a high-performance, empowering culture.

 

Shape an industry - with a market leader that continues to drive innovation.

 

Make a difference -by helping improve oral health worldwide.  

 

 

Kvalitetstekniker – Slutkontroll/Frisläpp
 
 
Ansvarsområde
Som kvalitetstekniker kommer du att utföra slutkontroll och frisläpp av produkter samt se till att alla aktiviteter har utförts enligt gällande instruktioner. Du kommer bland annat att:
 
  • utföra kontroll av steril och icke-steril orderdokumentation
  • ingå i projekt för ständiga förbättringar
  • arkivera batchdokumentation

 

Bakgrund/Kvalifikationer
Vi tror att du är en positiv och driven lagspelare. Du är öppen för utmaningar och tycker om att arbeta tillsammans med duktiga och engagerade kollegor där varje dag gör skillnad.
 
 
Minimikrav:
  • har gymnasieutbildning, YH-utbildning eller liknande bakgrund
  • är analytisk och strukturerad
  • är noggrann och ansvarsfull
  • kan uttrycka dig väl i skrift då vi har höga krav på dokumentation
  • samarbetar och kommunicerar väl med andra då delar av arbetet sker i tvärfunktionella team
  • har goda kunskaper i Microsoft Office-paketet
  • kan uttrycka dig i tal och skrift, både på svenska och engelska
Önskade krav:
  • erfarenhet från reglerad verksamhet
  • det är också meriterande om du är bekant med ISO 13485:2016 Medical Device – Quality Management System och FDA Quality System Regulation 21 CFR Part 820 eller har erfarenhet från medicintekniska produkter eller andra produktområden med höga regulatoriska krav
  • erfarenhet av att hantera mätinstrument såsom skjutmått, mikrometrar mm.
 
 
Välkommen med din ansökan! Vi kommer att påbörja processen innan sommaren men fortsätter rekryteringsprocessen när alla är tillbaka från semestern.