Processingenjör

Ansök nu »

Datum: 13 mars 2026

Placering: Molndal, SE, NA

Företag: Dentsply Sirona, Inc

Requistion ID: 82652 
 

Wellspect Healthcare är en ledande global leverantör av innovativ medicinsk utrustning som hjälper människor med blås- eller tarmdysfunktion. Wellspect har fler än 1000 anställda runt om i världen som dagligen bidrar till att göra skillnad för alla de människor som behöver företagets produkter och tjänster.
Wellspect är en världsledande tillverkare av intermittenta urinkatetrar, där LoFric® är det mest kända varumärket. Företaget har också utvecklat Navina™, en lösning som hjälper mot kronisk eller allvarlig förstoppning och avföringsläckage. Navina™ är förmodligen marknadens mest avancerade irrigationssystem, en smart digital lösning som kombinerar hög användarvänlighet med klinisk effektivitet.
Wellspect strävar efter att bli klimatneutralt med minsta möjliga påverkan på miljön. Företaget har sitt huvudkontor i Mölndal, är verksamt i över 30 länder och är en del av Dentsply Sirona – världens största tillverkare av professionella dentala lösningar. Dentsply Sirona är listat på NASDAQ i USA under symbolen XRAY. 
Besök www.wellspect.com eller www.dentsplysirona.com för mer information.

 

 

Processingenjör 

Bli del av vårt Production Technology team och var med och forma framtidens medicintekniska produktion.

Som Processingenjör hos oss kommer du att vara ansvarig för en eller flera produktionslinjer och tillsammans med ett tvärfunktionellt team säkerställa att processerna konsekvent och effektivt kan leverera produkter av hög kvalitet. Du och ditt tvärfunktionella team kommer kontinuerligt att jobba med förbättring av vår produktionsprocess samt eliminera grundorsaker såsom tekniska fel och avvikande produkter.

Ansvarsområde:

  • Att hantera process- och produktrelaterade ändringar inom ditt område, inklusive kontinuerlig riskhantering av processer. Du kommer också att vara ansvarig för att upprätthålla den validerade statusen för produktionsprocessen och eliminera rotorsaker till exempelvis tekniska fel och avvikande produkter
  • Att hantera ändringskontroll inom ditt område, inklusive kontinuerlig riskhantering av processer och upprätthållande av den validerade statusen för utrustningen.
  • Att leda den dagliga hanteringen av avvikelser relaterade till både process och produkt.
  • Att leda tvärfunktionella koordinationsteam från olika avdelningar.
    Att stödja tillverkningsorganisationen i tekniska frågor och identifiera områden där tekniska förbättringar är möjliga och/eller nödvändiga.
  • Att vara involverad när nya eller betydligt förändrade produkter påverkar ditt processområde, t.ex. under projektets tidiga skede.
  • Vi ser att du är en strukturerad problemlösare och en effektiv kommunikatör. Du har också ett intresse av att få fram det bästa hos människor och processer.

Bakgrund / Kvalifikationer

  • Akademisk bakgrund (M.Sc./B.Sc.).
  • Erfarenhet av kvalitet, tillverkning eller produktionsutveckling inom medicinteknik eller annan verksamhet inom reglerade industrier med höga kvalitetskrav.
  • Erfarenhet av automatiserade tillverkningsprocesser eller kemiska processer.
    Kunskap om Lean-produktionskoncept och erfarenhet av DMAIC och/eller andra Six Sigma-metoder.
  • Starka analytiska färdigheter och att du är bekväm med att driva förändring och fatta beslut.
  • God dokumentations- och kommunikationsförmåga, främst på svenska men även på engelska.

 

Vi utvärderar kandidater löpande så skicka gärna din ansökan så snart som möjligt.

 

Vi ser fram emot att höra från dig!